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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Exploration (Accueil)

Index « Auteurs » - entrée « Oriane Trouillard »
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Oriane Patrit < Oriane Trouillard < Orianne Rollin  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Oriane Trouillard

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
000768 (2017) Ashley P L. Marsh [Australie] ; Delphine Heron [France] ; Timothy J. Edwards [Australie] ; Angélique Quartier [France] ; Charles Galea [Australie] ; Caroline Nava [France] ; Agnès Rastetter [France] ; Marie-Laure Moutard [France] ; Vicki Anderson [Australie] ; Pierre Bitoun [France] ; Jens Bunt [Australie] ; Anne Faudet [France] ; Catherine Garel [France] ; Greta Gillies [Australie] ; Ilan Gobius [Australie] ; Justine Guegan [France] ; Solveig Heide [France] ; Boris Keren [France] ; Fabien Lesne [France] ; Vesna Lukic [Australie] ; Simone A. Mandelstam [Australie] ; George Mcgillivray [Australie] ; Alissandra Mcilroy [Australie] ; Aurélie Méneret [France] ; Cyril Mignot [France] ; Laura R. Morcom [Australie] ; Sylvie Odent [France] ; Annalisa Paolino [Australie] ; Kate Pope [Australie] ; Florence Riant [France] ; Gail A. Robinson [Australie] ; Megan Spencer-Smith [Australie] ; Myriam Srour [Canada] ; Sarah E M. Stephenson [Australie] ; Rick Tankard [Australie] ; Oriane Trouillard [France] ; Quentin Welniarz [France] ; Amanda Wood [Australie] ; Alexis Brice [France] ; Guy Rouleau [Canada] ; Tania Attié-Bitach [France] ; Martin B. Delatycki [Australie] ; Jean-Louis Mandel [France] ; David J. Amor [Australie] ; Emmanuel Roze [France] ; Amélie Piton [France] ; Melanie Bahlo [Australie] ; Thierry Billette De Villemeur [France] ; Elliott H. Sherr [États-Unis] ; Richard J. Leventer [Australie] ; Linda J. Richards [Australie] ; Paul J. Lockhart [Australie] ; Christel Depienne [France]Mutations in DCC cause isolated agenesis of the corpus callosum with incomplete penetrance.
000E83 (2017) Ashley P L. Marsh [Australie] ; Timothy J. Edwards [Australie] ; Charles Galea [Australie] ; Helen M. Cooper [Australie] ; Elizabeth C. Engle [États-Unis] ; Saumya S. Jamuar [États-Unis] ; Aurélie Méneret [France] ; Marie-Laure Moutard [France] ; Caroline Nava [France] ; Agnès Rastetter [France] ; Gail Robinson [Australie] ; Guy Rouleau [Canada] ; Emmanuel Roze [France] ; Megan Spencer-Smith [Australie] ; Oriane Trouillard [France] ; Thierry Billette De Villemeur [France] ; Christopher A. Walsh [États-Unis] ; Timothy W. Yu [États-Unis] ; Delphine Heron [France] ; Elliott H. Sherr [États-Unis] ; Linda J. Richards [Australie] ; Christel Depienne [France] ; Richard J. Leventer [Australie] ; Paul J. Lockhart [Australie]DCC mutation update: Congenital mirror movements, isolated agenesis of the corpus callosum, and developmental split brain syndrome.
004235 (2014) Aurélie Meneret [France] ; Christel Depienne [France] ; Florence Riant [France] ; Oriane Trouillard [France] ; Delphine Bouteiller [France] ; Massimo Cincotta [Italie] ; Pierre Bitoun [France] ; Julia Wickert [Allemagne] ; Isabelle Lagroua [France] ; Ana Westenberger [Allemagne] ; Alessandra Borgheresi [France] ; Diane Doummar [France] ; Marcello Romano [Italie] ; Simone Rossi [Italie] ; Luc Defebvre [France] ; Linda De Meirleir [Belgique] ; Alberto J. Espay [États-Unis] ; Simona Fiori [Italie] ; Stephan Klebe [Allemagne] ; Chloé Quelin [France] ; Sabine Rudnik-Schöneborn [Allemagne] ; Ghislaine Plessis [France] ; Russell C. Dale [Australie] ; Susan Sklower Brooks ; Karolina Dziezyc ; Pierre Pollak ; Jean-Louis Golmard [France] ; Marie Vidailhet [France] ; Alexis Brice [France, Italie] ; Emmanuel Roze [France]Congenital mirror movements: Mutational analysis of RAD51 and DCC in 26 cases
009749 (2007) Elodie Chabrol [France] ; Isabelle Gourfinkel An [France] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Fabienne Picard [Suisse] ; Philippe Couarch [France] ; Samuel F. Berkovic [Australie] ; Jacinta M. Mcmahon [Australie] ; Nandita Bajaj [Népal] ; Luisa Mota-Vieira [Portugal] ; Rui Mota [Portugal] ; Oriane Trouillard [France] ; Christel Depienne [France] ; Michel Baulac [France] ; Eric Leguern [France] ; Stephanie Baulac [France]Absence of mutations in the LGL1 receptor ADAM22 gene in autosomal dominant lateral temporal epilepsy

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